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Biblioteca · Anestesiología y Ventilación Mecánica de Bolsillo · Edición de revisión

1. Valoración preanestésica

1.1 Valoración preanestésica y estado físico

NOM-006-SSA3-2011; NOM-004-SSA3-2012; clasificación ASA (actualización 2020); AHA/ACC 2024 y ESC 2022.

Definición y requisitos en México

La valoración preanestésica identifica los riesgos del paciente y del procedimiento, define el plan anestésico y documenta el consentimiento. La NOM-006-SSA3-2011 obliga a hacerla antes de todo procedimiento anestésico, a registrarla en el expediente (NOM-004-SSA3-2012) con la nota preanestésica y a recabar la carta de consentimiento informado específica para anestesia. En urgencias se hace con la información disponible y se deja constancia de la urgencia.

Clasificación del estado físico ASA

ClaseDefiniciónEjemplos en adulto
ISanoNo fuma, no bebe o bebe poco
IIEnfermedad sistémica leveFumador, embarazo, obesidad con IMC 30–40, DM o HTA controladas, EPOC leve
IIIEnfermedad sistémica graveDM o HTA mal controladas, EPOC, IMC ≥ 40, hepatitis activa, marcapasos, FEVI moderadamente reducida, ERC en diálisis programada, IAM o EVC > 3 meses
IVEnfermedad sistémica grave que amenaza la vida de forma constanteIAM, EVC o colocación de stent < 3 meses, isquemia o valvulopatía grave en curso, sepsis, CID, LRA o ERC sin diálisis programada
VMoribundo que no sobrevivirá sin la operaciónAneurisma roto, trauma masivo, hemorragia intracraneal con efecto de masa
VIMuerte encefálica, donante de órganos—

Se agrega la letra E cuando la demora del procedimiento aumenta de forma importante la amenaza a la vida o a un órgano. La clase ASA describe al paciente, no al riesgo de la cirugía: se combina siempre con el riesgo del procedimiento.

Abordaje: qué buscar

  • Antecedentes anestésicos: vía aérea difícil previa, náusea y vómito posoperatorios, despertar prolongado, reacciones alérgicas, hipertermia maligna o rigidez muscular en el paciente o su familia, deficiencia de seudocolinesterasa.
  • Capacidad funcional: ¿sube dos pisos o camina rápido en subida sin detenerse (≥ 4 MET)? El índice de actividad de Duke (DASI) > 34 equivale a una buena capacidad.
  • Vía aérea: ver 2.1. Apnea obstructiva del sueño: cuestionario STOP-Bang.
  • Fármacos: anticoagulantes, antiagregantes, antidiabéticos (incluidos agonistas GLP-1 e iSGLT2), IECA/ARA II, betabloqueadores, corticoides, opioides crónicos, buprenorfina, IMAO, herbolaria.
  • Ayuno y riesgo de aspiración: ver 1.2 y 1.3.
  • Estudios: sólo los que cambian la conducta. No pedir de rutina BH, química, coagulación, ECG ni radiografía en ASA I–II que van a cirugía de bajo riesgo. Hemoglobina si se espera sangrado o hay anemia sospechada; potasio y creatinina con diuréticos, IECA o ERC; glucosa y HbA1c en DM; ECG si hay cardiopatía conocida o síntomas y la cirugía es de riesgo intermedio o alto; prueba de embarazo en mujer en edad fértil según la política local.

Estratificación del riesgo cardiaco (RCRI)

Índice revisado de riesgo cardiaco (Lee): 1 punto cada unoPuntos
Cirugía de alto riesgo (intraperitoneal, intratorácica o vascular suprainguinal)1
Cardiopatía isquémica1
Insuficiencia cardiaca1
Enfermedad cerebrovascular1
Diabetes tratada con insulina1
Creatinina > 2 mg/dL1

Con 0–1 puntos y capacidad funcional adecuada, habitualmente se procede sin más estudios. Con ≥ 2 puntos o capacidad desconocida se completa la evaluación según la guía AHA/ACC 2024 (BNP o NT-proBNP, troponina basal en riesgo alto, ecocardiograma sólo si hay soplo, disnea no explicada o sospecha de cardiopatía estructural). Detalle del algoritmo cardiológico: véase Medicina Interna de Bolsillo, cap. 3.11 y 16.1.

Riesgo de complicaciones pulmonares (ARISCAT)

FactorPuntos
Edad 51–80 / > 80 años3 / 16
SpO2 preoperatoria 91–95% / ≤ 90% (aire ambiente)8 / 24
Infección respiratoria en el último mes17
Anemia preoperatoria (Hb ≤ 10 g/dL)11
Incisión abdominal alta / intratorácica15 / 24
Duración 2–3 h / > 3 h16 / 23
Cirugía de urgencia8

Interpretación: < 26 puntos riesgo bajo; 26–44 intermedio; ≥ 45 alto. Precaución en la Ciudad de México: los puntos de corte de SpO2 se derivaron a nivel del mar. La SpO2 media de adultos sanos a 2,240 m es de 94% (Cid-Juárez, 2023), así que un sano capitalino puede sumar 8 puntos sin tener enfermedad; interpretar el puntaje con la SpO2 basal conocida del paciente.

Tamizaje de apnea obstructiva del sueño (STOP-Bang)

Ronquido fuerte, cansancio diurno, apneas observadas, presión arterial alta, IMC > 35, edad > 50 años, circunferencia de cuello > 40 cm y sexo masculino; 1 punto cada uno. 0–2 riesgo bajo; 3–4 intermedio; 5–8 alto. Con riesgo alto: anticipar vía aérea y ventilación con mascarilla difíciles, preferir técnicas regionales y analgesia ahorradora de opioides, y vigilar con oximetría continua en el posoperatorio; si usa CPAP, que la traiga.

Tratamiento por pasos: plan anestésico

1. Integrar clase ASA, riesgo del procedimiento, riesgo cardiaco y pulmonar, y vía aérea.

2. Decidir si se optimiza antes (por ejemplo, HTA ≥ 180/110 mmHg, glucosa muy descontrolada, infección respiratoria reciente, anemia corregible) o si se procede.

3. Elegir la técnica (general, regional, neuroaxial, sedación) y el destino posoperatorio (ambulatorio, piso, UCI).

4. Indicar ayuno, fármacos que se suspenden y cuáles se toman con un sorbo de agua (ver 1.3).

5. Explicar riesgos y alternativas, y firmar la carta de consentimiento.

Errores frecuentes.

  • Pedir estudios de rutina que no cambian la conducta y retrasan la cirugía.
  • Confundir la clase ASA con el riesgo quirúrgico.
  • No preguntar por agonistas GLP-1, iSGLT2 o anticoagulantes directos.
  • Aplicar a ciegas en la altitud los puntos de corte de SpO2 de escalas derivadas a nivel del mar.

1.2 Ayuno preoperatorio

ASA 2017 y actualización modular ASA 2023 (líquidos con carbohidratos, goma de mascar y ayuno pediátrico).

Definición y tiempos mínimos

Aplica a pacientes sanos que van a procedimientos electivos con anestesia general, regional o sedación. No aplica a urgencias, embarazo en trabajo de parto ni a pacientes con vaciamiento gástrico retrasado conocido, en quienes se individualiza.

Material ingeridoAyuno mínimo
Líquidos claros (agua, jugo sin pulpa, bebidas con carbohidratos, té o café sin leche)2 h
Leche materna4 h
Fórmula infantil6 h
Leche no humana6 h
Comida ligera (pan tostado y líquidos claros)6 h
Alimentos fritos, grasos o carne8 h o más

Novedades de la actualización 2023

  • Bebidas con carbohidratos: el adulto sano puede tomarlas hasta 2 h antes; la ASA no da preferencia a las que además contienen proteína. La guía considera apropiado un volumen de hasta 400 mL.
  • Goma de mascar: no es motivo para retrasar la cirugía en el adulto sano, pero se retira antes de la sedación o la inducción.
  • Niños: la ASA 2023 no se pronuncia entre 1 h y 2 h de ayuno para líquidos claros por evidencia insuficiente y sugiere permitirlos lo más cerca posible de las 2 h. Otras sociedades pediátricas ya aceptan 1 h.

Abordaje del paciente con riesgo de estómago lleno

Factores: urgencia, obstrucción intestinal, embarazo de > 20 semanas, dolor intenso u opioides recientes, diabetes con gastroparesia, ERC avanzada, obesidad grave, hernia hiatal sintomática, agonistas GLP-1 con síntomas digestivos. Opciones: ultrasonido gástrico en la cabecera, secuencia rápida (ver 2.3) o diferir el procedimiento electivo.

Ultrasonido gástrico en la cabecera

Se explora el antro en decúbito supino y en decúbito lateral derecho, en el plano parasagital del epigastrio a la altura del lóbulo izquierdo del hígado y la aorta.

GradoHallazgo e interpretación
0Antro vacío en ambas posiciones: riesgo bajo
1Líquido claro visible sólo en decúbito lateral derecho: volumen bajo, compatible con ayuno
2Líquido visible también en supino: volumen probablemente mayor de 1.5 mL/kg, riesgo aumentado
SólidoContenido ecogénico en «vidrio despulido» o heterogéneo: estómago lleno

Errores frecuentes.

  • Mantener ayunos de «nada desde la medianoche» que deshidratan, causan hipoglucemia y no reducen el riesgo.
  • Dar agua sola cuando se puede dar una bebida con carbohidratos a un adulto sano.
  • Creer que la sonda nasogástrica garantiza un estómago vacío: aspirarla antes de inducir, pero mantener la secuencia rápida.

1.3 Agonistas GLP-1, iSGLT2 y otros fármacos en el preoperatorio

Guía multisociedad sobre agonistas del receptor GLP-1 en el perioperatorio (2024); AHA/ACC 2024.

Definición del problema

Los agonistas del receptor GLP-1 (semaglutida, liraglutida, dulaglutida y el agonista dual tirzepatida) retrasan el vaciamiento gástrico. Se han descrito casos de contenido gástrico residual y broncoaspiración pese a un ayuno estándar.

Estratificación del riesgo

La guía multisociedad de 2024 considera que el riesgo de vaciamiento retrasado aumenta con:

  • fase de escalamiento de dosis (más que en la de mantenimiento);
  • dosis altas;
  • formulación semanal (más efectos digestivos que la diaria);
  • síntomas digestivos: náusea, vómito, dolor abdominal, dispepsia, distensión o estreñimiento;
  • otras causas de vaciamiento lento: gastroparesia diabética, enfermedad de Parkinson, trastornos de la motilidad.

Tratamiento por pasos

1. Identificar al paciente con tiempo (en la valoración, no el día de la cirugía) y decidir en conjunto con quien prescribe el fármaco.

2. Sin factores de riesgo: puede continuar el fármaco.

3. Con factores de riesgo: dieta de líquidos durante al menos 24 h antes del procedimiento (como en la preparación para colonoscopia o cirugía bariátrica), lo que permite seguir con el fármaco.

4. Si se decide suspender: la duración ideal no se conoce. Se sugiere omitir la dosis del día de la cirugía en las formulaciones diarias y suspender 1 semana antes las semanales. Vigilar la hiperglucemia que esto puede causar.

5. El día del procedimiento: preguntar de nuevo por síntomas. Si hay sospecha de contenido residual, hacer ultrasonido gástrico si se dispone de él, y decidir entre secuencia rápida con intubación o diferir.

Otros fármacos de riesgo anestésico

FármacoConducta perioperatoria
iSGLT2Suspender 3 días antes (canagliflozina, dapagliflozina, empagliflozina) y 4 días antes la ertugliflozina, por riesgo de cetoacidosis euglucémica. Medir cetonas si hay acidosis con glucosa normal
IECA y ARA IIValorar omitirlos 24 h antes si la indicación es HTA, por la hipotensión al inducir; continuarlos en IC con FEVI reducida según el caso
BetabloqueadorNo suspender si ya lo toma; no iniciarlo el día de la cirugía
Corticoide crónicoMantener la dosis habitual; dosis de estrés sólo si hay inestabilidad o según la magnitud de la cirugía
BuprenorfinaHabitualmente continuarla y agregar analgesia multimodal (ver 8.3)
IMAOEvitar meperidina y vasopresores indirectos (efedrina); preferir fenilefrina en bolos pequeños
Anticoagulantes y antiagregantesVer 4.5 si habrá técnica neuroaxial y Medicina Interna de Bolsillo, cap. 16.2

Errores frecuentes.

  • Cancelar de forma automática a todo paciente con agonista GLP-1 sin estratificar el riesgo.
  • Suspenderlo sin avisar a quien lo prescribe y provocar descontrol glucémico.
  • Olvidar que el iSGLT2 puede causar cetoacidosis con glucosa casi normal en el posoperatorio.

1.4 Marcapasos y desfibriladores implantables

ASA, recomendaciones para el manejo perioperatorio de dispositivos cardiacos implantables (2020).

Valoración antes de la cirugía

  • Tipo de dispositivo (marcapasos, desfibrilador automático implantable o resincronizador), fabricante, indicación y fecha de la última interrogación; pedir el reporte o la tarjeta del paciente.
  • ¿Es dependiente del marcapasos? (bloqueo AV completo, ablación del nodo AV, ausencia de ritmo propio en el reporte).
  • ¿Habrá interferencia electromagnética? Electrocauterio monopolar por encima del ombligo, radiofrecuencia, cardioversión, resonancia.
  • Respuesta del dispositivo al imán: la mayoría de los marcapasos pasan a estimulación asincrónica; en los desfibriladores el imán suele suspender sólo las terapias antitaquicardia sin cambiar la estimulación. Confirmar con el fabricante o el cardiólogo.

Tratamiento por pasos en el quirófano

1. Coordinar con cardiología: reprogramar a modo asincrónico (dependiente con interferencia esperada) o suspender terapias del desfibrilador, o planear el uso de imán.

2. Con terapias suspendidas: parches de desfibrilación externos colocados y desfibrilador en la sala; monitoreo continuo.

3. Preferir electrocauterio bipolar o ultrasónico; si es monopolar, ráfagas cortas y placa de retorno colocada de modo que la corriente no cruce el generador ni los electrodos.

4. Pletismografía o línea arterial para confirmar pulso, porque el electrocauterio artefacta el ECG.

5. Al terminar: restablecer la programación original y las terapias antes de retirar el monitoreo; interrogar el dispositivo si se reprogramó o hubo eventos.

Errores frecuentes.

  • Colocar un imán sobre un desfibrilador en un paciente dependiente creyendo que asegura la estimulación.
  • Egresar al paciente de recuperación con las terapias del desfibrilador aún suspendidas.

1.5 Nota preanestésica y registro anestésico

NOM-006-SSA3-2011, numerales 8.2, 9.4, 11.1 y 15.1; NOM-004-SSA3-2012.

Contenido mínimo de la nota preanestésica

  • Evaluación clínica con los datos fundamentales para la anestesia (antecedentes, vía aérea, estado físico ASA, estudios relevantes).
  • Plan anestésico de acuerdo con las condiciones del paciente y la cirugía planeada.
  • Valoración del riesgo anestésico y, en su caso, pronóstico.
  • Indicaciones y recomendaciones del servicio (ayuno, medicamentos que se continúan o suspenden, premedicación).

La carta de consentimiento informado se obtiene del paciente, del familiar más cercano en vínculo o del representante legal, tras informar de forma clara y oportuna los beneficios del plan anestésico y sus riesgos y complicaciones más frecuentes.

Hoja de registro anestésico (mínimo)

  • Signos vitales; horas de inicio y término de la anestesia y de la cirugía.
  • Fármacos, dosis y horarios; técnica utilizada (con todos los datos del bloqueo si lo hubo).
  • Líquidos, sangre y derivados, balance y cálculo de pérdidas.
  • Contingencias, accidentes e incidentes; estado del paciente al salir de la sala.

Cirugía ambulatoria

La NOM-006 establece que el paciente ambulatorio sea ASA I o II; en circunstancias excepcionales, previa evaluación del caso, puede aceptarse ASA III.

Referencias

  • NOM-006-SSA3-2011, Para la práctica de la anestesiología. DOF, 23 de marzo de 2012.
  • NOM-004-SSA3-2012, Del expediente clínico. DOF, 15 de octubre de 2012.
  • American Society of Anesthesiologists. ASA Physical Status Classification System. Última modificación: 13 de diciembre de 2020.
  • Thompson A, Fleischmann KE, Smilowitz NR, et al. 2024 AHA/ACC/ACS/ASNC/HRS/SCA/SCCT/SCMR/SVM Guideline for Perioperative Cardiovascular Management for Noncardiac Surgery. Circulation. 2024;150(19):e351–e442. doi:10.1161/CIR.0000000000001285
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  • Kindel TL, Wang AY, Wadhwa A, et al. Multisociety clinical practice guidance for the safe use of glucagon-like peptide-1 receptor agonists in the perioperative period. Surg Obes Relat Dis. 2024;20(12):1183–6. doi:10.1016/j.soard.2024.08.033
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  • American Society of Anesthesiologists. Practice advisory for the perioperative management of patients with cardiac implantable electronic devices: pacemakers and implantable cardioverter-defibrillators 2020. Anesthesiology. 2020;132(2):225–52. doi:10.1097/ALN.0000000000002821

Vista previa gratuita · Edición de revisión · 21 de octubre de 2026. Prohibida su reproducción o redistribución.